La transformación neoplástica in vitro de células madres mesenquimales concierta la inmunoevación y la inflamación intrínseca

La transformación neoplástica in vitro de células madres mesenquimales concierta la inmunoevación y la inflamación intrínseca

Ciencias biológicas

Ciencias Sociales

El escape a la vigilancia del sistema inmunológico es considerado una de las principales características de los tumores. Sin embargo, aun no existen evidencias que permitan discernir si el establecimiento del fenotipo inmunosupresor en las células tumorales es una consecuencia exclusiva de la influencia del sistema inmune durante la progresión tumoral o si hay una contribución intrínseca de los eventos moleculares que conducen a la transformación neoplásica. Para abordar este aspecto, se emplearon modelos experimentales de transformación neoplásica in vitro, basado en células madres mesenquimales (MSC). La transformación maligna refuerza las propiedades naturales de inmunoevasión de estas células mediante la reducción de los niveles de HLA I en membrana y el incremento de la capacidad de inhibir la proliferación de linfocitos T. Como consecuencia de la transformación ocurre una transición desde un mecanismo de supresión de la proliferación de los linfocitos T inducible por IFN-? a uno constitutivo, que involucra TGF-ß, HGF, COX-2 y PDL-1. El incremento de la expresión de los mediadores de la inflamación IL-1ß y PGE2, como consecuencia de la transformación neoplásica de la MSC, sostiene la capacidad inmunosupresora de estas células. Estos resultados indican que las señales oncogénicas son capaces de concertar la inflamación intrínseca y la evasión a la inmunovigilancia, independientemente de la influencia selectiva del sistema inmune.

Miranda Rodríguez, Alex

León Delgado, Joel (Director)

Pérez Rodríguez, Rolando (Director)

Editorial Universitaria

2015

Cuba, Ministerio de Educación Superior

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Español

Texto

La Habana