Estudio proteómico y funcional de la adaptación de Vibrio cholerae El Tor C7258 al cultivo microaerobio y anaerobio en caldo Syncase

Estudio proteómico y funcional de la adaptación de Vibrio cholerae El Tor C7258 al cultivo microaerobio y anaerobio en caldo Syncase

Ciencias biológicas

Ciencias de la Educación

En el presente estudio se encontró que la cepa V. cholerae El Tor C7258 cultivada en caldo Syncase hasta fase exponencial moduló diferencialmente el nivel de abundancia de treinta y tres proteínas en microaerobiosis o anaerobiosis, respecto a la aerobiosis, según el análisis mediante proteómica comparativa. La cepa C7258 en condiciones microaerobias y anaerobias, respecto a las aerobias, moduló el nivel de abundancia de diez proteínas vinculadas con el metabolismo energético y además aumentó el nivel de otras diez proteínas vinculadas con la patogénesis (incluidas la toxina del cólera, TC y el pilus corregulado con la toxina, PCT). Asimismo se encontró que Fnr, uno de los reguladores globales de la anaerobiosis, contribuye a la regulación de la producción del PCT y la TC, específicamente en estas condiciones. Estos hallazgos evidencian por primera vez que las cepas de V. cholerae del biotipo El Tor aumentan la abundancia de estos factores de virulencia in vitro, en respuesta a concentraciones de oxígeno bajas. Además, se demostró que los genes VCA0261 y VCA0260, anotados como solapados, constituyen un marco abierto de lectura único (VCA0261-0260) que codifica para una sola proteína en V. cholerae, la que junto a la proteína hipotética codificada por el gen VC2216, media la tolerancia de V. cholerae C7258 a los iones Cu2+, en anaerobiosis. Los resultados obtenidos evidencian que el cultivo de V. cholerae El Tor hasta fase exponencial, en medio Syncase y condiciones anaerobias, modela parcialmente el ambiente encontrado por la bacteria durante la infección. Las señales que regulan la expresión de los genes VCA0540 y VC2657, que codifican proteínas cuya abundancia fue mayor en microaerobiosis y anaerobiosis, pudieran ser empleadas en el diseño de sistemas de expresión in vivo de antígenos heterólogos en la cepa vacunal viva 638.

Marrero Domínguez, Karen

Fando Calzada, Rafael (Director)

Editorial Universitaria

2015

Cuba, Ministerio de Educación Superior

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Español

Texto

La Habana